آنی پیپر
دانلود فایل‌های آموزشی دانش‌آموزی و دانشجویی
  2. گزارش پروژه کارآموزی
  3. گزارش پروژه کارآموزی مهندسی شیمی
  4. گزارش کارآموزی کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو در شرکت داروسازی حکیم

گزارش کارآموزی کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو در شرکت داروسازی حکیم

تعداد صفحات: 130 فرمت فایل: مشخص نشده کد فایل: 500003202
سال: مشخص نشده مقطع: مشخص نشده دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی مهندسی شیمی
قیمت قدیم:۱۵,۸۰۰ تومان
قیمت: ۱۳,۰۰۰ تومان
دانلود فایل
کلمات کلیدی: بسته بندی کلوچه - تسکین - تولید کیک - دارو - داروسازی - دهالوژناسیون - شرکت دارو سازی حکیم - شیمی - شیمی دارو - صنایع غذائی - محصولات غذائی - نان فانتزی - کلوچه - کنترل شیمیایی دارو - کنترل فیزیکی دارو
  • خلاصه
  • فهرست و منابع

  • خلاصه گزارش کارآموزی کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو در شرکت داروسازی حکیم

    رشته شیمی کاربردی

    چکیده

    بشر از دیرباز برای مقابله با معضل درد بدنبال یک درمان و وسیله تسکین خاطر بوده است . در طی قرون و اعصار شیوه های مختلف درمانی که برخی از آنها با سحر و جادو و خرافه همراه بوده اند دست به دست یکدیگر دادند تا بلکه گره از پای معضل درد باز کنند ولی این مهم جزء با سلاح علم و دانش و شناخت حل نگردید .

    با مرور زمان و با گسترش علم و فن و تجهیز وسایل جدید تکنولوژی پیشرفته ،‌انسان به طب نوین و درکنار آن به مقوله ((دارو)) به شکل نوین توجه بیشتری نشان داد . پیشرفتهای جدید جامعه کنونی ما را قادر ساخته است که تا حد بالایی توانایی مقابله با درد و آسیبهای قابل جبران را با توجه به نوع و محل ضایعه و امکانات موجود داشته باشیم .

    موجود زنده ای چون انسان ،‌ترکیب پیچیده ای از انواع ارگانیسم ها و مکانیسم های حیاتی عالی است و در واقع بنا به تعبیری شاهکار خلقت است .هر گونه عدم توازن و عدم تعادلی می تواند منجر به بروز بیماری و اختلال در سیستمهای بدنی و کارآئی کلی انسان گردد ، بنابراین نحوه بکاربردن دارو، میزان دقیق مصرف تعداد دفعاتی که می بایستی مصرف گردد و اینگونه امور معمولاً توسط اولیای امور (پزشکان و مسئولان امور دارویی) در اختیار مصرف کننده قرار می گیرد ، به غیر از آن مسئله مهم دیگر نحوه ساخت و کیفیت دارو می باشد که مربوط به امور داروسازی و کارخانجات تولید مواد دارویی می شود .

    بطور کلی هر دارویی به غیر از ماده موثر به یک سری مواد جانبی و کمکی احتیاج دارد که این مواد جانبی برای کمک به پرس کردن قرص ها ، زمان باز شدن قرص و کپسول در محیط داخلی بدن ، کمک به افزایش مقاومت قرص در برابر ضربه یا پایداری دارو و حتی برای کمک به افزایش اثرات درمانی دارو به ان افزورده می شوند .

    بعنوان مثال در یک قرص موادی برای چسباندن ذرات ،چرب و روان کردن قرص ، اسانس ، روکش ، رنگ مجاز خواراکی ماده باز کننده و .... به کار می رود .

    قبل از ساختن یک دارو ، معمولاً بر حسب دستور کار مواد اولیه لازم سفارش داده می شود . سپس آزمایشاتی بر روی نمونه رسیده انجام داده می شود تا مرغوبیت و استاندارد بودن مواد توسط متخصصین تایید شود انجام این آزمایشها توسط آزمایشگاههای کنترل کیفی صورت می گیرد هدف نگارنده از نگارش این سطور صرفاً ارائه یک گزارش و رفع تکلیف نیست بلکه اشنا ساختن دیگران با مجموعه فرآیندهایی است که بطور کلی دید خواننده را از یک نظر سطحی به نظر کارشناسی تغییر دهد .

     

    تاریخچه

    پس از موافقت مسئولین امور با طی دوران کارآموزی من در روز اول ورود به کارخانه به تاریخچه ان علاقمند شدم و این بی دلیل نبود چرا که شنیده بودم این کارخانه قدیمی ترین شرکت داروسازی در سطح کشور است (البته بنا به ادعای مسئولان و منبعی که در اختیارم قرار داده شده بود در هر صورت خواننده در رد و قبول این مطلب دارای اختیار است) به طوری که من اطلاع حاصل کردم این کارخانه اولین بار در حدود سال 1328 بصورت لابراتوار کوچکی در خیابان سرچشمه تهران توسط دکتر عبیدی بنام ((لابراتوار دکتر عبیدی)) تاسیس شد بدلیل کمبود جا و همجواری با منازل مسکونی که طبعاً مشکلاتی را ایجاد می کرد در سال 1336 به محل فعلی خود در خیابان دکتر علی شریعتی دو راهی قلهک منتقل گردید . البته امروزه پس از گسترش بی رویه این مکان جغرافیایی مسئولین امر احتمال انتقال کارخانه را بخارج از شهر تهران بطور جدی مورد بررسی قرار داده اند . سپس شرکت امریکایی ((داوکمیکال)) امتیاز و سهام آن را خریداری کردند . پس از پیروزی انقلاب اسلامی سازمان صنایع ملی ایران اداره امور ان را در دست گرفت و نام ان را به ((بیوفارما)) تغییر داد . در سالهای اخیر شرکت بصورت سهامی عام اداره می شود و نام آن به ((شرکت داروسازی حکیم)) تغییر یافته است . البته بنا به نیازهای موجود و همگام با صنعت و تکنولوژی مدرن این شرکت نسبت به نوسازی و تجهیز دستگاهها و ماشین الات خود اقدام نموده است . آزمایشگاه کنترل کیفی شرکت داروسازی حکیم با مجهز بودن به دستگاههای مدرن و کادر کارآزموده نظارت دقیقی بر کلیه مراحل تولید صنعتی دارو دارد که اهم مراحل نظارت به شرح ذیل می باشد .

    -

    -

    -

    مشابه حتی در سطح بین المللی ساخته است

    * در حال حاضر مدیر امور مالی و امور اداری کارخانه ،‌یک نفر هستند .

    * سرپرست برنامه ریزی ،سرپرستی امور انبارها را نیز به عهده دارد .

    * تعمیرگاهها و امور فنی کارخانه مستقیماً زیر نظر مدیر کارخانه است .

    * در حال حاضر مسئول فنی و مدیر تولید ،یک نفر است .

    * مدیریت ازمایشگاه کنترل و فرمولاسیون هر دو به عهده یک نفر است .

    بخش اول

    تاریخچه شیمی دارویی :

    آغاز درمان موثر با مواد شیمیایی در قدمت خود محو شده است . زیرا قبل از آنکه تاریخ پزشکی ثبت شده باشد این درمان وجود داشته است . موفقیتهایی اولیه بدست آمده بر علیه بیماریها اکثراً بر ضد بیماریهای عفونی بوده است و بر علیه بیماریهایی که همراه با پیری هستند یعنی افزایش خون و سرطان کمتر موفق بوده است . اولین مواد صنعتی ساده که به عنوان دارو به کار برده شده عبارتند از :

    1) اتر C2H5-O-C2H5                 2) کلرال CL3-COOH

    در اواخر قرن نوزدهم پاستور بررسی در ترکیبات ضد عفونت را آغاز نمود که از آن می توان به فنل اشاره کرد و در ادامه کاربرد سولفونامیدها به عنوان ترکیبات ضدعفونت در سال 1935 پیشنهاد کرد و در دامنه فلمینگ (کاشف پنی سیلین) به بررسی آنتی بیوتیکها و ارائه آنها فیشر در قرن نوزدهم گفت : اثر این دارو و درد مثل رابطه قفل و کلیدی است یعنی دارویی بسازیم که دارای ابعاد مناسب باشد و با گیرنده دارو ارتباط ایجاد کند و ایجاد ارتباط کافی بین دارو و پروتئین (نظریه قفل و کلید در اثر بخشی دارو) کلرات و استانیلید در زمان قدیم به عنوان دارو استفاده می شد که در آن زمان فقط اثر بخشی آن را در نظر می گرفتند نه ضرر آنها را داروهایی که مبارزه با عفونت را دارند پیشرفت بیشتری دارد . دارو چیز خوبی نیست چون عصاره آزمایشهایی است که ما انجام می دهیم چون سیستم گوارشی و نظام متابولیسی ما با این داروها موافق نیست با مشکلات روبرو می شویم .

     

    تئوری شیمی دارو :

    یک دارو یک ماده شیمیایی است و عصاره آن مثلاً استامینوفن است .

    تهیه دارو نیاز به تخصص بالای شیمی و خالص سازی عالی میباشد خلوص 98% به درد دارو نمی خورد بلکه بالاتر از آن باید باشد . ایران ACTIVE دارو(مانند آسپرین) را ندارد و از خارج آن را تهیه می کند از کشورهایی که اجازه ساخت این ACTIVE را دارند و تاییدیه بین المللی دارند این قرصهایی که استفاده می شود ماده ACTIVE را به میزان چند میلی گرم در واحد قرص توزیع می کند ایران باید این ACTIVE را از خارج (فرانسه) تهیه کند زیرا تکنیکهای خالص سازی آنها بهتر است و در ضمن اثر سازی آسپیرینهای فرانسوی و خارجی بهتر از ایرانی است زیرا وقتی داخل بدن می شوند سریع پخش می شوند و باز می شوند و اثر میکند به ثمر رساندن یک دارو کاریک روز نیست و حاصل 20 سال کار مداوم است وقتی سنتز دارو را انجام دادند روی حیوانات امتحان می کنند اثرات مثبت و جانبی آن را بررسی می کنند و همین طور باید دوز ان را امتحان کرد و بهترین دوز را انتخاب کنند و نتیجه این موارد تهیه دارویی خوب است و جدید .

     

    آلی : سنتزهای آلی به منظور بکارگیری این آموخته های شیمی باید یکسری مبانی تعریف را بدانیم .

     

    تعریف شیمی دارویی :

    بر اساس تعریف (الیوت)ULYOT شیمی دارویی رشته ای است که اصول شیمی و زیست شناسی را به کارگرفته و دانشی می آفریند که در آن مواد درمانی حاصل می گردد نتیجه اینکه شیمی دارویی دان نه تنها باید یک شیمی آلی دان قابلی باشد بلکه باید اطلاعات اصولی در علوم زیستی به خصوص بیوشیمی و فارموکولوژی داشته باشد .

    فارماکولوژی : مطالعه اثر مولکولهای مختلف بر روی انسان .

    ارتباط شیمی دارویی با علوم دیگر به این ترتیب می باشد :

    طب داخلی ، داروسازی و بیوفارماسی ، زهرشناس و آسیب شناسی ، فارماکولوژی ، شیمی و بیوشیمی ، زیست شناسی و میکروب شناسی ، شیمی دارویی .

    در یک همکاری تنگاتنگ مرتبط به مهم این تخصصهاست که دارو ساخته می شود اگر هر کدام از این ارتباطها نباشد دارو مناسب نیست . دانش بیوشیمی ایده اولیه را می دهد که چه ساختارهایی دارای مضرات کلی و شناخت شده بر روی ژنهای وراثت یادگیری و بینایی و .... است .

    از نظر زیست شناسی و ... باید بررسی شود بعضی ساختارها شاید بتوانند ایجاد کننده و رشد دهنده میکروبها باشند این دارو باید توسط فارماکولوژی تست شود که اثر دارد یا نه ؟ بعد دکتر دارو ساز توسط دانش بیوفارماسی بررسی می کند زهرشناسی و آسیب شناسی این است که ایجاد سموم نکنند و اثرات جانبی نداشته باشد .

    طبقه بندی داروها :

    به دو صورت کلی انجام می شود :

    الف) طبقه بندی بر اساس ساختمان شیمیایی

    این طبقه بندی در گذشته به طور گسترده ای بکار گرفته شده است و هنوز هم برخی از مولفین این نوع طبقه بندی را بکار می برند . بر اساس این نوع طبقه بندی داروها در یک یا چند بخش از گروههای شیمیایی به شکل زیر قرار می گیرند .

    استالها RCOOH+2ROH"RCHOORR

    همی استالR- CHOOHR  " RCOOH+ROH

    استالها ، اسیدها ، الکلها ، آمیدها ، آمینها ، آمینواسیدها ، آمینوالکلها ، آمینواترها ، آمینوکتونها ، ترکیبات آمونیوم ، انولها ، استرها ، اترها ، ترکیبات هالوژن دار مانند هیوسین ، لاکتامها (آمیدحلقوی) راههایی که ما از شر کلیه ناخالص خلاص می شویم که یک راه آن این است .

    نمکهای آمونیوم در آب محلول می باشند شرط آن این است که ما سر ملکول را آنقدر حجیم نکنیم که نتواند عبور کند که همان نظریه فیشر می باشد که ازت را هم معمولاً به صورت نمکهای آمونیوم در می آورند .

    ب) طبقه بندی دارو بر اساس اثر فارماکولوژیک

    فارماکولوژی : بررسی اثر ملکولهای مختلف بر روی بدن موجود زنده .

    مواد فارماکودینامیکی که در بیماریهای غیرعفونی برای اصلاح اعمال غیرطبیعی بدن بکار برده می شود .

    مواد شیمی درمانی که برای بیماریهای عفونی بکار می رود .

    ویتامین ها

    هورمونها

    که باز هر کدام از این موارد تقسیم بندی خاص خودش را دارد مثلاً در بین مواد فارماگودنیامیکی گروههای زیر را داریم :

    داروهایی که بر دستگاه اعصاب مرکزی اثر می گذارند ، داروهایی که دستگاههای عصبی محیطی را تحریک می کنند و یا باز می دارند ، داروهایی که اصولاً در دستگاههای قلبی ، عروقی و کلیوی اش می گذارند ، به  طور کلی درد یا عفونی است و یا غیرعفونی .

    داروهایی که اثر فارماکولوژی می گذارد و یک دینامیسم را ایجاد می کند و آن درد را درمان می کند که عفونی نیست . داروهای عفونی بارزترین علامتش تب است (تب ناشی از سرماخوردگی و تب ناشی از سرطان) و روش مبارزه با تب را شیمی درمانی گویند . سرطان از بهم خوردن نظم درون مولکولی (دورن سلولی) بوجود می آید . بنزن و آزبست به شدت سرطان زا می باشد . بنزن اگر از طریق پوست وارد شود باید متابولیز شود . یعنی سوخت و ساز شوند و دفع شوند . بنزن در فاز اول متابولیسم خود اکسید می شوند و اپواکسید می شوند و در اینجا ناپایدار است پس در خون باید نوکلئوفیلهای بوجود آید تا این حلقه را باز کند . اگر در زمان تکثیر سلولی اتفاق افتد نظم آنها بهم می ریزد و سرطان بوجود می آید . بیماریهای عفونی موادشان شیمی درمانی است .

    ویتامین : برای تقویت می باشد .

    هورمون ها : ساختارهای مهم خانواده پپتید می باشد هم خانواده مواد سازنده بیولوژیکی است . هورمونها ساختمان های پپتیدی یا پروتئنی دارند .

    واکنشهای اکسیداسیون :

    واکنشهای اکسید اتیو اغلب در کبد انجام شده و به مقدار کمی هم در پلاسما کلیه ها و بافتها انجام می گیرد آنزیم انجام دهنده عمل اکسیداسیون معروف به میکروزوم می باشد برای انجام واکنش های اکسیداسیون توسط این آنزیم ها در کبد باید حتماً اکسیژن و کوآنزیم NADPH (فرم احیا شده نیکوتینا آدنین دی نوکلئوتید فسفات) وجود داشته باشد . NADPH با قسمت میکروزمان و یا قسمت پروتئینی آن ترکیب شده و ترکیب حاصل مجدداً با اکسیژن ترکیب می گردد و بدین وسیله اکسیژن فعال بوجود می آید سپس این اکسیژن فعال بوجود می آید سپس این اکسیژن فعال توسط یک ترکیب حد واسط به دارو منتقل می شود این مراحل را می توان به صورت زیر خلاصه نمود :

    NADPH +A+H+"AH2+NADP+

    AH2+O2"AH2O2

    AH2O2+DRUG"D+O+A+H2O

    1- اکسیداسیون حلقه آروماتیک 2- اکسیداسیون زنجیرجانبی 3- واکنش اکسیداتیو N دالکیلاسیون 4- واکنش اکسیداتیو دامیناسیون 5- واکنش S- اکسیداسیون 6- احیاء عامل کربوئیل 7- احیاء گروه نیترو 8- احیاء گروه آزو 9 – احیاء گروه دی سولفید 10- هیدورلیزآمید

    دهالوژناسیون :

    این واکنش که در بعضی از ترکیبات دارویی هالوژن مشاهده شده با جدا شدن هالوژن به مقدار کم از بقیه مولکول ها صورت می گیرد . در فاز دوم یا فاز سنتتیک متابولیت قطبی شده دارو در نتیجه واکنش با مواد قطبی موجود در بدن به مراتب قطبی تر شده و در نتیجه حلالیت بالای در آب می تواند از بدن دفع گردد .

    فاز سنتتیک :

    متابولیت دارو از فاز I :1- گلوکورونیک اسید 2- گلایسین 3- سیستئین

    گیرنده دارو یا رسپتور (RECEPTOR) :

    دارویی که وارد خون می شود و جذب می شود (از طرق مختلف عضلات) باید تحویل یک گیرنده گردد محل درد یک گیرنده دارد هر چه دارو و گیرنده هم سایز و هم اندازه تر باشند بهتر و اختصاصی تر میباشند . اثر یک دارو موقعی بوجود می آید که آن دارو با متابولیتهای فعال آن با سلولهای مخصوصی در بدن تماس نزدیک پیدا نموده و با ساختمان سلول بستگی پیدا کند این سلولهای مخصوص یا مولکولهای ویژه یا کمبلکهای مولکولها و یا قسمتهایی از آنها که قادر به ایجاد پیوند شیمیایی با دارو بوده و با پیوستن به دارو قادر به ایجاد یک اثر فارماکولوژیکی هستند . برای هر گیرنده احتمالاً دارویی با کنفورماسیون (صورت بندی) مکمل لازم است و هر وقت دارو مکمل بهتری برای گیرنده باشد کمپلکس ویژه تر بوده و اثر دارو بهتر خواهد بود .

    به منظور ایجاد اثر بخشی مولکول دارو بایستی مختصات زیر را دارا باشد :

    مولکول دارو بایستی دارای اندازه مخصوص بوده و گیرنده هم سایز آن باشد به عبارت دیگر دارو به رسپتور مانند کلید به قفل بخورد .

    مولکول دارو باید دارای کفیگوراسیون مخصوصی باشد .

    دارای گروههای عاملی ویژه در محلهایی خاص یا مخصوصی از خود باشند . مولکول رسپتور (گیرنده) که ماهیت آن از پروتین است نیز بایستی دارای مختصات زیر باشد:

    دارا بودن گروههای عاملی

    دارا بودن فواصل معین

    دارا بودن قسمت فعال (فرورفتگیها ،برآمدگیها و قسمت های مسطح)

    علاوه بر این مختصات مهم دارا بودن میدان مغناطیسی و تقسیم مشخص الکترونها نیز از شرط گیرنده ها هستند .

  • فهرست و منابع گزارش کارآموزی کنترل فیزیکی و شیمیایی دارو در شرکت داروسازی حکیم

    فهرست:

    مقدمه ................................................................................................................................................................ 1

    چکیده................................................................................................................................................................ 2

    تاریخچه............................................................................................................................................................. 4

    بخش اول

    تاریخچه شیمی دارویی............................................................................................................................... 7

    تئوری شیمی دارویی................................................................................................................................... 7

    تعریف شیمی دارویی................................................................................................................................... 8

    طبقه بندی داروها ....................................................................................................................................... 9

    واکنش های اسیداسیون............................................................................................................................. 10

    دهالوژناسیدن.................................................................................................................................................. 11

    گیرنده دارو یا رسپتور................................................................................................................................. 11

    پیش دارو یا پرودراگ ................................................................................................................................ 13

    خلق دارو........................................................................................................................................................... 14

    تعریف آنالوگ یک دارو............................................................................................................................... 16

    متابولیسم داروها .......................................................................................................................................... 16

    شرط انجام متابولیسم ................................................................................................................................ 18

    نام گذاری داروها .......................................................................................................................................... 19

    تغییر ملکولی با ایجاد پیوند دوگانه ...................................................................................................... 20

    آگونیست و آنتاکونیست.............................................................................................................................. 21

    ایزو استرها........................................................................................................................................................ 22

    بید ایزو استرها .............................................................................................................................................. 22

    ایزو استرهای کلاسیک ............................................................................................................................. 22

    ایزواسترهای غیر کلاسیک ...................................................................................................................... 23

    ضد دردها ........................................................................................................................................................ 23

    ضد دردهای قوی ......................................................................................................................................... 23

    مورفین .............................................................................................................................................................. 24

    مشتقات مورفین ........................................................................................................................................... 25

    ضددردهای گروه فنیل پریدین ............................................................................................................. 26

    برخی از مشتقات مربوط به ضددردهای گروه فنیل پریدن....................................................... 27

    ضد دردهای گروه دی فنیل پروپیل آآمین ....................................................................................... 27

    ضددردهای ضعیف و متوسط الاثر ....................................................................................................... 28

    مشتقات پارا آیندنفل................................................................................................................................... 29

    مشتقات پیرازول ........................................................................................................................................... 29

    فنیل بوتازون .................................................................................................................................................. 30

    ضد دردهای خانواده آنترالینک اسید .................................................................................................. 30

    مشتقات آریل الکنوئینی اسیدها ............................................................................................................ 30

    داروهای ضد سرخه .................................................................................................................................... 31

    داروهای خلط آور ........................................................................................................................................ 31

    بیهوش کننده های عمومی ...................................................................................................................... 32

    بخش دوم

    مشخصات و شرایط کار در یک لابراتوار داروسازی نمونه ......................................................... 35

    بخش تهیه گرانول......................................................................................................................................... 36

    بخش قرص سازی......................................................................................................................................... 37

    بخش قرصهای بدون روکش ................................................................................................................... 37

    بخش روکش دادن قرصهای پوشش دار ........................................................................................... 39

    بخش کپسول سازی ................................................................................................................................... 40

    بخش داروهای نیمه مایع (پماد و کرم سازی)................................................................................ 41

    بخش تهیه مایعات خوراکی ..................................................................................................................... 46

    کنترل هنگام تولید در صنعت داروسازی .......................................................................................... 49

    کنترل در انبار مواد اولیه یا در اتاق توزین ....................................................................................... 49

    روش سنجش متوکلوپرآمید هیدروکراید .......................................................................................... 51

    محلول استاندارد ........................................................................................................................................... 52

    روش سنجش کپسول تتراسایکلین ..................................................................................................... 52

    روش سنجش قرص ویتامین C جوشان ........................................................................................... 53

    روش سنجش پماد تتراسایکلین 3%..................................................................................................... 53

    روش سنجش مپروبامات قرص یا گرانول........................................................................................... 54

    روش سنجش قرص استامینوفن ........................................................................................................... 54

    روش سنجش دیکلوفناک سدیم .......................................................................................................... 55

    روش سنجش دراژه ایبوپروفن 400.................................................................................................... 56

    روش سنجش ویتامین A ........................................................................................................................ 56

    روش سنجش کپسول رینامپین 300mg........................................................................................ 57

    روش ساختن بافر پتاسیم دی هیدروژن فسفات باPH=7.4.................................................. 57

    روش سنجش دراژه کلرامفنیکل 250mg ..................................................................................... 57

    روش سنجش ناخالصی های کلرامفنیکل 250mg..................................................................... 58

    روش سنجش کلیدنیوم سی 5mg....................................................................................................... 58

    روش ساختن محلول تیمول بلو ............................................................................................................ 58

    روش دی سولوشن کپسول رینامپین ................................................................................................. 58

    روش دی سولوشن قرص استامینوفن ................................................................................................ 59

    طرز تهیه بافر فسفات PH=5.8........................................................................................................... 60

    روش دی سولوشن شیاف ایندمتاسین .............................................................................................. 60

    روش دی سولوشن قرص آلوپوریندل ................................................................................................. 61

    روش دی سولوشن دراژه کد دیاز پوکساید mg5........................................................................ 62

    روش دی سولوشن کپسول تتراسایکلین 250mg....................................................................... 62

    روش دی سولوشن دراژه دیکلوفناک ................................................................................................. 63

    روش دی سولوشن دراژه ایبوپروفن .................................................................................................... 63

    روش دی سولوشن قرص پروبامات ...................................................................................................... 65

    طرز درست کردن محلولهای لازم ........................................................................................................ 65

    بخش سوم

    دستگاه حداسی.............................................................................................................................................. 67

    دستگاه سنجش سختی ............................................................................................................................. 68

    دستگاه فرسایش سنج................................................................................................................................ 69

    دستگاه ph سنج ......................................................................................................................................... 70

    حمام آب گرم (بن ماری).......................................................................................................................... 70

    دستگاه دی سولوشن ................................................................................................................................. 71

    ترازوی آزمایشگاه ........................................................................................................................................ 71

    دستگاه رطوبت سنج .................................................................................................................................. 72

    بخش چهارم

    شناسایی 1....................................................................................................................................................... 73

    شناسایی 2....................................................................................................................................................... 73

    شناسایی 3....................................................................................................................................................... 74

    شناسایی 4....................................................................................................................................................... 75

    شناسایی 5 ..................................................................................................................................................... 75

    شناسایی 6 ..................................................................................................................................................... 76

    شناسایی 7 ..................................................................................................................................................... 76

    شناسایی 8 ..................................................................................................................................................... 76

    شناسایی 9 ..................................................................................................................................................... 77

    شناسایی 10 ................................................................................................................................................. 77

    شناسایی 11................................................................................................................................................... 78

    شناسایی 12 ................................................................................................................................................. 78

    شناسایی 13 ................................................................................................................................................. 78

    شناسایی 14 ................................................................................................................................................. 79

    شناسایی 15 ................................................................................................................................................. 79

    شناسایی 16................................................................................................................................................... 80

    شناسایی 17 ................................................................................................................................................. 80

    شناسایی18..................................................................................................................................................... 81

    شناسایی19..................................................................................................................................................... 81

    شناسایی20..................................................................................................................................................... 81

    شناسایی21..................................................................................................................................................... 82

    شناسایی22..................................................................................................................................................... 83

    شناسایی23..................................................................................................................................................... 83

    شناسایی24..................................................................................................................................................... 83

    شناسایی25..................................................................................................................................................... 84

    شناسایی26..................................................................................................................................................... 84

    بخش پنجم

    اثرات فارماکولوژی داروها ......................................................................................................................... 86

    ایندومتاسین ................................................................................................................................................... 87

    ایبوپروفن ......................................................................................................................................................... 87

    رینامپین ........................................................................................................................................................... 88

    ویتامین A........................................................................................................................................................ 89

    مپروبامات ........................................................................................................................................................ 90

    متوکلوپرامید .................................................................................................................................................. 91

    اسید اسکوربیک ویتامین C..................................................................................................................... 92

    کلیدنیوم C...................................................................................................................................................... 93

    تتراسایکلین .................................................................................................................................................... 94

    دیکلوفناک سدیم ........................................................................................................................................ 95

    کلوامفنیکل ..................................................................................................................................................... 97

    استامینوفن ...................................................................................................................................................... 98

    کلودیازپوک ید ............................................................................................................................................. 100

    خواص فیزیکی .............................................................................................................................................. 101

    پیوست

    منابع

    منبع:

    1-

    2-

    3-

    4-

    5-

    6-

    7- Usp = The United State Pharmacoopeia

    8-B. P= British Pharmacopeia

    9-Merck Index

    10- ANALYSIS – CHEMICAL

    11- Colour Index

    12- HAND BOOK and Food ADDITIVES

    13- Drug Information for the Professional Health Care

    14- Remington's Pharmaceutical Sciences

مطالب مرتبط با این موضوع:
تعداد صفحه: ۱۰۷ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی مدیریت

گزارش کارآموزی مقطع کارشناسی رشته: مدیریت صنعتی مقدمه در این پروژه ما در صدد آشنایی با چگونگی تولید دارو از زمان ورود مواد اولیه تا زمان تولید، بسته بندی و فروش و خروج داروی تولید شده از شرکت بودیم. برای این منظور کار خود را از انبار مواد اولیه که محل ورود مواد به شرکت بود، شروع کردیم. و چگونگی تحویل مواد اولیه، قرنطینه، آزمایش روی مواد، نگهداری، توزین و تحویل به بخش تولید را ...

تعداد صفحه: ۲۱ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی مهندسی الکترونیک

مقدمه : شرکت داروسازی ثامن با هدف رسیدن به خودکفایی از طریق تولید کیفی وکمی محلول های تزریقی و شستشو در حجم های کم ، متوسط و زیاد در سال 1363 تأسیس و در سال 1371 در شهرستان مشهد به بهره برداری رسید . شرکت داروسازی ثامن با سرمایه گذاری مشترک سازمان صنایع ملی ایران و آستان قدس رضوی ، در زمینی به مساحت 10 هکتار و با زیربنای بیش از 29000 متر مربع بنا شده است . عمده سهامداران کنونی ...

تعداد صفحه: ۲۱ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی مهندسی الکترونیک

مقدمه : شرکت داروسازی ثامن با هدف رسیدن به خودکفایی از طریق تولید کیفی وکمی محلول های تزریقی و شستشو در حجم های کم ، متوسط و زیاد در سال 1363 تأسیس و در سال 1371 در شهرستان مشهد به بهره برداری رسید . شرکت داروسازی ثامن با سرمایه گذاری مشترک سازمان صنایع ملی ایران و آستان قدس رضوی ، در زمینی به مساحت 10 هکتار و با زیربنای بیش از 29000 متر مربع بنا شده است . عمده سهامداران کنونی ...

تعداد صفحه: ۵۸ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی پیراپزشکی

چکیده آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت تهران دارو شامل کنترل‌ های فیزیکی و شیمیایی، میکروبی و کنترل حین تولید می‌باشد. آزمایش های فیزیکی و شیمیایی مانند نقطه ذوب و تست حلالیت و تستهای فیزیکی مجموعاً کنترل‌ های فیزیکی و شیمیایی می‌باشد. آزمایشات در قسمت دستگاهی توسط انواع دستگاههای کروماتوگرافی مانند (GC, HPLC) و انواع دستگاههای طیف‌سنجی مانند IR, UV-Vis و POLARIMETR و KARL-FISHER ...

تعداد صفحه: ۸۹ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی علوم پزشکی

تاریخچه شرکت داروسازی اسوه (سهامی عام) با قدمتی بیش از 39 سال، درسال 1345 با نام شرکت ایران مرک «سهامی خاص» تاسیس و تحت شماره 11234 در اداره ثبت شرکت های تهران به ثبت رسیده از سال 1348 بهره برداری از کارخانه شروع گردید در تاریخ 8/12/1360 به شرکت اسوه تغییر نام یافت و در سال 1370 به «سهامی عام» تبدیل گردید و از 7/12/1372 در سازمان بورس اوراق بهادار تهران پذیرفته شد. همچنین با ...

تعداد صفحه: ۱۱۶ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی بهداشت

مقدمه: انسان از آغاز آفرینش به منظور استمرار حیات، به کار و کوشش مجبور بوده و در این راه سختی های بسیاری را متحمل شده است. امروزه به علت رشد روز افزون جمعیت و مصرف بیش از اندازه و بر پایی صنایع بزرگ، استفاده از انواع ماشین آلات، تجهیزات ، فرایندها و مواد شیمیایی و … امری گریزناپذیر شده است. صنعتی شدن و تولید فزاینده مخاطراتی گوناگون را برای نیروی کار به ارمغان آورده و موجب شود ...

تعداد صفحه: ۶۳ دسته بندی: تحقیق مقاله مهندسی شیمی

1.1 مقدمه این فصل مقدمه ای است برای چگونگی و روش فرایند طراحی و کاربرد آن برای طراحی فرایندهای تولید شیمیایی. 1.2 چگونگی طراحی Nature of design در این بخش مبحثی کلی از فرایند طرلحی ارائه میشود.موضوع این کتاب طراحی مهندسی شیمی است،اما روش توصیف شده در این بخش میتواند برای سایر شاخه های مهندسی کاربرد بیابد. مهندسی شیمی،بطور مستمر یکی از حرفه های مهندسی بسیار مورد توجه بوده است در ...

تعداد صفحه: ۵۵ دسته بندی: تحقیق مقاله مدیریت

تاریخچه تاسیس در سال 1342 با نام کارخانه داروسازی داروپخش و تولید 20 قلم دارو شامل قرص و شربت و فرآورده های تزریقی تحت لیسانسسال 1357 تحت مالکیت وزارت بهداشت وتولید محصولات با نام ژنریکسال 1359 دگرگونی در ساختار تشکیلاتی سال 1371 تحت مالکیت سازمان تامین اجتماعیسال 1372 تغییر از سهامی خاص به عام سال 1377 یکی از شرکتهای تابع شرکت داروپخش با نام شرکت کارخانجات داروپخش ( سهامی عام ) ...

تعداد صفحه: ۹۷ دسته بندی: پایان نامه مهندسی کشاورزی زراعت

چکیده مقاله سرخارگل (Echinacea purpurea ) گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ایها (Asteraceae ) . سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) می باشد. منشاء این گیاه شمال آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه ...

تعداد صفحه: ۶۴ دسته بندی: گزارش پروژه کارآموزی علوم پزشکی

شرکت داروسازی ثامن، در سال 63 به منظور تولید 12 میلیون انواع فرآورده های تزریقی در شهر مشهد، با عنوان شرکت سرم سازی ثامن، تاسیس شد و سپس به دلیل گسترش فعالیت شرکت و تولید تعدادی از انواع محلول های تزریقی، علاوه بر تولید انواع سرم به پیشنهاد شرکت ثامن و تایید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در اسفند ماه سال 79 به شرکت داروسازی ثامن تغییر نام یافت. بر طبق مفاد اساس نامه شرکت ...

ثبت سفارش
عنوان محصول
قیمت